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液相色譜法測定水產(chǎn)品中的抗生素殘留

發(fā)布時間:2015-3-9 11:25:27??????點擊:

1、儀器與試劑

  HP1100型高效液相色譜儀,G1315A DAD 二極管陣列檢測器,G1313A ALS自動進樣器;SUPELCO DISCOVERY C185μm 250×4.6mm色譜柱。固相萃取小柱為ZORBAX SPE C18Cart。12頭固相萃取真空富集裝置(Alltech Scientific Limited)。超聲波清洗器KS—500D,超速離心機Gl-25M,攪肉機,渦旋混合器。甲醇(色譜純),磷酸二氫鈉(分析純),EDTA(分析純),高氯酸溶液(優(yōu)級純)、硝酸(優(yōu)級純)。土霉素、四環(huán)素、金霉素、氯霉素標準品(SIGMA公司)。

  2、高效液相色譜分析條件

  色譜柱為SUPELCO DISCOVERY C185μm 250×4.6mm,流動相為0.O1mol/L磷酸二氫鈉+0.001 mol/L EDTA:甲醇=60:40(V/V,pH=2.0),流速為0.8ml/min,檢測波長為268nm柱溫為25℃,進樣量為20μl。

  3、實驗方法

  (1)土霉素、四環(huán)素、金霉素、氯霉素標準儲備液的配制

  分別稱取O.0100mg土霉素、四環(huán)素、金霉素、氯霉素標準品置于4個1Oml容量瓶中,分別加入甲醇溶解并定容至刻度,此溶液濃度分別為1.00mg/ml,置于冰箱冷藏室保存。

  (2)混合標準中間液的配制

  分別吸取土霉素、四環(huán)素標準儲備液各1.00ml,金霉素、氯霉素標準儲備液各 2.00m1.置于100ml容量瓶中,用流動相A液定容至刻度,此溶液濃度分別為:土霉素(10μg/m1)、四環(huán)素(10μg/m1)、金霉素(20μg/m1)、氯霉素(20μg/m1),置于冰箱冷藏室保存。

  (3)標準使用液的配制

  準確吸取混合標準中間液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、 8.0、10.0ml分別置于1Oml容量瓶中,用流動相A液定容至刻度,得到的標準系列為:0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、 8.0、10.0μg/m1(土霉素、四環(huán)素);0.2、0.4、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0、16.0、20.0μg/m1(金霉素、氯霉素)。

  (4)流動相A液的配制

  0.01mol/L磷酸二氫鈉+0.001mol/L EDTA,用30%硝酸調(diào)至pH=2.0,經(jīng)0.45μm雙層水系濾膜過濾。

  (5)流動相B液的配制

  0.01mol/L磷酸二氫鈉,用30%硝酸調(diào)至pH=2.0,經(jīng)0.45μm雙層水系濾膜過濾。

  (6)樣品前處理

  準確稱取5.00g攪碎的水產(chǎn)品于5Oml帶蓋的塑料離心管中,加入20%高氯酸溶液 15ml,渦旋1min,將此離心管放入超聲波清洗器中提取20min后,用離心機離心10min,收集上清液于25ml容量瓶中,往殘渣中加入1Oml 2%高氯酸溶液,用玻棒攪動使樣品均勻分散于高氯酸溶液中,將此離心管放入超聲波清洗器中提取20min后,用離心機離心10min,收集上清液于上述 25ml容量瓶中,合并兩次上清液,用2%高氯酸溶液定容,取該提取液1O ml經(jīng)已調(diào)節(jié)的固相萃取小柱吸附,用10%甲醇水2ml沖洗固相萃取小柱,用50%甲醇水1ml洗脫后收集備用。

  (7)樣品測定

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