離心機(jī)分離細(xì)菌的培養(yǎng)技術(shù)
發(fā)布時(shí)間：2014-1-17 8:36:51??????點(diǎn)擊：
在細(xì)菌學(xué)診斷工作中，常需要從被檢材料中分離細(xì)菌，并獲得純培養(yǎng)(即單獨(dú)一種細(xì)菌的培養(yǎng)物)。因此，通常要用到離心機(jī)對樣品進(jìn)行離心分離，細(xì)菌的離心機(jī)分離培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)菌學(xué)診斷中的一項(xiàng)重要基本操作。
將被檢材料接種子易感動物體內(nèi)，使病原菌在動物體內(nèi)繁殖，然后從動物體內(nèi)取材料利用離心機(jī)進(jìn)行離心分離出需要的成分后培養(yǎng)。利用某些細(xì)菌對一些理化因素有特殊抵抗力，用理化方法處理接種材料，殺死其他微生物而保存需要的細(xì)菌，再分離培養(yǎng)。
在分離培養(yǎng)操作中，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。所有用具、培養(yǎng)基、試劑都要經(jīng)過滅菌，而且不能長時(shí)間暴露于空氣中。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內(nèi)部。
根據(jù)被檢材料中可能存在的病原苗的特性，選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件：(溫度、氣體環(huán)境等)。進(jìn)行未知菌的初次分離，最好多用幾種培養(yǎng)基，如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等，每種培養(yǎng)基接種數(shù)管，分別放在普通環(huán)境和厭氧環(huán)境中培養(yǎng)。一般經(jīng)過24—78小時(shí)觀察結(jié)果，但也有一些病原菌，需要培養(yǎng)校長時(shí)間才能生長。
被檢材料一般不需要處理，直接按種于培養(yǎng)基上。當(dāng)懷疑為有芽腦的病原苗時(shí)，可將被檢材料加生理鹽水磨碎，作成1：10乳劑(液體材料不必稀釋)，置60-80℃水浴中20—30分鐘，以殺死無芽胞的雜菌，然后再接種于培養(yǎng)基中。
將被檢材料接種子易感動物體內(nèi)，使病原菌在動物體內(nèi)繁殖，然后從動物體內(nèi)取材料利用離心機(jī)進(jìn)行離心分離出需要的成分后培養(yǎng)。利用某些細(xì)菌對一些理化因素有特殊抵抗力，用理化方法處理接種材料，殺死其他微生物而保存需要的細(xì)菌，再分離培養(yǎng)。
在分離培養(yǎng)操作中，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。所有用具、培養(yǎng)基、試劑都要經(jīng)過滅菌，而且不能長時(shí)間暴露于空氣中。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內(nèi)部。
根據(jù)被檢材料中可能存在的病原苗的特性，選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件：(溫度、氣體環(huán)境等)。進(jìn)行未知菌的初次分離，最好多用幾種培養(yǎng)基，如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等，每種培養(yǎng)基接種數(shù)管，分別放在普通環(huán)境和厭氧環(huán)境中培養(yǎng)。一般經(jīng)過24—78小時(shí)觀察結(jié)果，但也有一些病原菌，需要培養(yǎng)校長時(shí)間才能生長。
被檢材料一般不需要處理，直接按種于培養(yǎng)基上。當(dāng)懷疑為有芽腦的病原苗時(shí)，可將被檢材料加生理鹽水磨碎，作成1：10乳劑(液體材料不必稀釋)，置60-80℃水浴中20—30分鐘，以殺死無芽胞的雜菌，然后再接種于培養(yǎng)基中。
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